Pätka na ukladanie energie z uhlíkových vlákien
Meno Produktu | Pätka na ukladanie energie z uhlíkových vlákien |
Položka č. | 1FES |
Farba | Béžová |
Rozsah veľkostí | 22-28 cm |
Hmotnosť produktu | 140-700 g |
Rozsah zaťaženia | 100 kg |
Materiál | Polyuretánové / uhlíkové vlákno |
Hlavné rysy | 1. Prijíma jedinečnú štruktúru elastických rebier a používa špeciálny kompozitný materiál vystužený vláknami polymérmi ako jadro chodidla na ukladanie energie. 2. Mäkkosť päty je možné nastaviť podľa intenzity aktivity užívateľa. 3. Vhodné na nerovné cesty. |
Profil spoločnosti
.Typ podnikania : Výrobca
.Hlavné produkty:Protetické časti, ortopedické časti
.Skúsenosti: Viac ako 15 rokov.
.Systém riadenia: ISO 13485
Miesto: Shijiazhuang, Hebei, Čína.
- Kroky spracovania:
Návrh výkresov – Výroba foriem – Presné odlievanie – CNC obrábanie – Leštenie – Povrchová úprava – Montáž – Kontrola kvality – Balenie – Sklad – Dodanie
- Certifikát:
Certifikát výroby ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II
- Balenie a preprava:
.Produkty najprv v nárazuvzdornom vrecku, potom vložené do malého kartónu, potom vložené do kartónu s normálnymi rozmermi. Balenie je vhodné pre námornú a leteckú loď.
Hmotnosť exportného kartónu: 20-25kgs.
.Rozmer exportného kartónu:
45*35*39 cm
Rozmer 90*45*35 cm
Port .FOB:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Šanghaj
㈠Upratovanie
⒈ Výrobok čistite vlhkou mäkkou handričkou.
⒉ Výrobok osušte mäkkou handričkou.
⒊ Nechajte vyschnúť na vzduchu, aby ste odstránili zvyškovú vlhkosť.
㈡Údržba
⒈Po prvých 30 dňoch používania by sa mala vykonať vizuálna kontrola a funkčný test protetických komponentov.
⒉Pri bežných konzultáciách skontrolujte opotrebovanie celej protézy.
⒊Vykonajte ročné bezpečnostné kontroly.
POZOR
Nedodržanie pokynov na údržbu
Riziko poranenia v dôsledku zmien alebo straty funkčnosti a poškodenia produktu
⒈ Dodržiavajte nasledujúce pokyny na údržbu.
㈢Zodpovednosť
Výrobca preberá zodpovednosť len vtedy, ak sa výrobok používa v súlade s popismi a pokynmi uvedenými v tomto dokumente. Výrobca nezodpovedá za škody spôsobené nerešpektovaním informácií v tomto dokumente, najmä v dôsledku nesprávneho použitia alebo neoprávnenej úpravy zariadenia. produktu.
㈣CE zhoda
Tento výrobok spĺňa požiadavky Európskej smernice 93/42/EEC pre zdravotnícke pomôcky. Tento výrobok bol klasifikovaný ako pomôcka triedy I podľa klasifikačných kritérií uvedených v prílohe IX smernice. Vyhlásenie o zhode bolo preto vytvorené výrobca s výhradnou zodpovednosťou podľa prílohy VLL smernice.
㈤Záruka
Výrobca poskytuje na toto zariadenie záruku odo dňa zakúpenia. Záruka sa vzťahuje na chyby, ktoré sú preukázateľne priamym dôsledkom chýb materiálu, výroby alebo konštrukcie a ktoré sú oznámené výrobcovi v záručnej dobe.
Ďalšie informácie o záručných podmienkach získate od kompetentnej distribučnej spoločnosti výrobcu.